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Hirschprung, Malattia di
- Descrizione: Detta anche megacolon congenito agangliare, è una Malattia congenita dell'Intestino con assenza, per un tratto del canale alimentare, del plesso mioenterico e del plesso sottomucoso, che garantiscono la coordinazione dei movimenti peristaltici intestinali. Può determinare questi quadri:
- occlusione neonatale persistente;
- costipazione cronica progressiva;
- enterocolite precoce secondaria.
- Foglietto embrionale: Endoderma.
- Senso biologico: Evitare di liberarsi degli scarti alimentari.
- Attivazione: Conflitto relativo alla mobilità del boccone. Non poter eliminare il boccone di scarto, probabilmente legato ad Attivazioni Transgenerazionali relative a segreti e cose inconfessabili. Il bambino è depositario di cose abiette o sporche che non vedere la luce.
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