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Malattia di von Willebrand
- Descrizione: Disfunzione genetica caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento a seguito di ferita o Menorragia. Caratterizzata da ridotti livelli del fattore di von Willebrand circolante, o una sua ridotta attività . Tre tipi principali:
- Tipo 1: carenza quantitativa di fattore di von Willebrand
- Tipo 2: alterazione qualitativa del fattore di von Willebrand
- Tipo 3: assenza di attività del fattore di von Willebrand
- ecchimosi
- sanguinamento delle mucose
- sanguinamento reiterato da piccoli tagli cutanei
- aumento del sanguinamento mestruale
- Foglietto embrionale: Mesoderma recente. Fase attiva di conflitto.
- Senso biologico: Fluidificare il Sangue.
- Attivazione: Conflitto di inadeguatezza nel radunare la Famiglia. | Conflitto di inadeguatezza nel combattere per la facilità a perdere sangue. | Conflitto di inadeguatezza nel tenere insieme il nucleo famigliare. | Storie transgenerazionali di morti per ischemia cerebrale. Abbinare il simbolismo dell'area da cui si hanno sanguinamenti ed emorragie.
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