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Sclerosi tuberosa
- Descrizione: Nota come Sindrome di Bourneville-Pringle è una Malattia genetica caratterizzata da una Iperplasia delle cellule ectodermiche e mesodermiche, con formazione di lesioni della cute, del Sistema nervoso centrale, e di altri organi come il Cuore e i Reni. Nella sua forma più classica si manifesta con le seguenti caratteristiche:
- Epilessia
- disabilità intellettiva
- angiofibromi
- fibromi periungueali
- macchie cutanee biancastre
- Foglietto embrionale: Mesoderma recente, Ectoderma. Fase di riparazione con Recidiva conflittuale.
- Senso biologico: In base alle manifestazioni cliniche ed alle alterazioni strutturali.
- Attivazione: Conflitto di inadeguatezza e di separazione con le sfumature percettive relative ad ogni singolo caso. Trattandosi di malattia ad esordio infantile, valutare attentamente una Attivazione Transgenerazionale.
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