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Sindrome di Horner

Descrizione: Condizione multisintomatica che si verifica quando c'è un'interruzione delle vie simpatiche cervicali che vanno dall'Ipotalamo all'Occhio. La lesione causale può essere primaria (anche congenita) o secondaria a un altro disturbo. Le lesioni che causano questa interruzione sono:
- del Sistema Nervoso centrale (ischemia del Tronco cerebrale, Siringomielia, tumori cerebrali)
- del Sistema Nervoso periferico (tumore polmonare apicale, adenopatia cervicale, traumi della testa e del collo, Dissezione aortica o carotidea e Aneurisma dell'Aorta toracica).
I sintomi sono: Blefaroptosi, miosi (restringimento della Pupilla), mancanza di sudorazione e rossore della parte del viso colpita. Nella forma congenita l'Iride non si pigmenta e rimane blu-grigia.
Nota: Trattandosi di una sindrome, non ha valore clinico secondo le 5 Leggi Biologiche. Occorre una valutazione soggettiva, sintomo per sintomo.
Foglietto embrionale: In relazione alla sintomatologia ed alla struttura coinvolta.
Senso biologico: In relazione alle specifiche alterazioni fisiologiche.
Attivazione: In base alle strutture coinvolte ed alle alterazioni fisiologiche.

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